6月6日付のプレスリリースで,本学精神医学分野の大森哲郎教授と沼田周助准教授らの研究グループが多施設共同研究を行い,日本人の統合失調症患者と精神疾患でない両親の遺伝子配列を次世代シークエンサーで解読・解析し,孤発性の統合失調症の発症にデノボ点変異(子に生じた親が持たない新たなゲノムの変異)が関与する可能性を明らかにしたと,報道発表されました。
これらの研究成果は「Scientific Reports」に掲載されており,オープンアクセスで論文本文を読むことができます。
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De novo non-synonymous TBL1XR1 mutation alters Wnt signaling activity.Nishi A, Numata S, Tajima A, Zhu X, Ito K, Saito A, Kato Y, Kinoshita M, Shimodera S, Ono S, Ochi S, Imamura A, Kurotaki N, Ueno S, Iwata N, Fukui K, Imoto I, Kamiya A, Ohmori T.
Sci Rep. 2017 Jun 6;7(1):2887. doi: 10.1038/s41598-017-02792-z.
【共同研究グループ】
・徳島大学大学院医歯薬学研究部精神医学分野:大森哲郎、沼田周助、木下誠、西晃(現 国立国 際医療研究センター病院)
・徳島大学大学院医歯薬学研究部人類遺伝学分野:井本逸勢、田嶋敦(現 金沢大学医薬保健研究 域医学系革新ゲノム情報学分野)
・徳島大学先端酵素学研究所病態システム酵素学分野:福井清、加藤有介
・ジョンズ・ホプキンス大学、Department of Psychiatry and Behavioral Sciences:神谷篤、Xiaolei Zhu、伊藤侯輝(現 北海道大学病院精神科神経科)、齋藤淳
・藤田保健衛生大学医学部精神科:岩田仲生
・高知大学医学部神経精神科学教室:下寺信次
・長崎大学医学部精神神経科学教室:黒滝直弘、今村明(現 長崎大学病院地域連携児童思春期精 神医学診療部)、小野慎治(現 愛野ありあけ病院)
・愛媛大学大学院医学系研究科 分子・機能領域精神神経学講座:上野修一、越智紳一
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